（1）FISH(fluorescence in situ hybridization)技術是熒光標記的原位雜交技術。它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的，二者經(jīng)變性-退火-復性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。該技術不但可用于已知基因或序列的染色體定位，而且也可用于未克隆基因或遺傳標記及染色體畸變的研究。在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優(yōu)勢。
（2）實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。順利獲得內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。廣泛應用于腫瘤標志物及瘤基因檢測實現(xiàn)腫瘤病診斷；遺傳基因檢測實現(xiàn)遺傳病診斷等各臨床醫(yī)學相關的領域。
（3）高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology），以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。廣泛應用于全基因組水平、轉(zhuǎn)錄組水平上進行全轉(zhuǎn)錄組測序、進行小分子RNA測序等方面。
（4）免疫組化又稱為免疫組織化學技術(immunohistochemistry)或免疫細胞化學技術(immunocytochemistry)，是應用免疫學基本原理——抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，順利獲得化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進行定位、定性及相對定量的研究。在常規(guī)腫瘤病理診斷中，5%-10%的病例單靠H.E.染色難以作出明確的形態(tài)學診斷。尤其是免疫組化在腫瘤診斷和鑒別診斷中的實用價值受到了普遍的認可，其在低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，準確率可達50%-75%。
博奧的腫瘤單基因檢測產(chǎn)品ALK/ROS1/HER-2/RET/MET/BRAF基因檢測，主要應用FISH技術和實時熒光PCR技術進行檢測，在2018版的CSCO肺癌指南中，推薦NSCLC應平行進行EGFR/ALK/ROS1基因的檢測，在標本量有限的情況下，可采用經(jīng)過驗證的檢測方法同時檢測多個驅(qū)動基因的技術， 如多基因同時檢測的PCR技術或二代測序技術（next generation sequencing， NGS） 等。博奧腫瘤的多基因Panel檢測產(chǎn)品主要采用NGS方法，PD-L1、MMR主要采用免疫組化的方法進行檢測，為患者給予多組學、全方位的檢測。